革新皮损清除标准，惠及更多银屑病患者，比奇珠单抗两广开出处方

来源:未知发布时间：2026-07-09 09:54 标签：

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银屑病（Psoriasis，PsO）作为一种慢性、复发性、炎症性免疫介导疾病，中国银屑病患病率为0.47%，患病人数超650万，患者群体庞大。尽管诊疗技术不断进步，但当前临床治疗仍存在诸多未被满足的需求。

近日，这一局面迎来了创新性改变：银屑病创新疗法—全球首个且中国唯一*获得国家药品监督管理局批准的IL-17A/F双靶点抑制剂比奇珠单抗在两广地区成功开出首批处方，由广西壮族自治区人民医院谢治教授、广西医科大学第一附属医院郑文军教授、深圳市第二人民医院王福喜教授引领，标志着这款创新药物正式进入两广地区斑块状银屑病临床使用，助力患者实现皮损的快速、深度清除与长期疾病控制。将为中国皮肤科治疗带来全面提升与突破。

生物制剂时代下，银屑病患者仍存在未满足治疗需求

银屑病传统治疗方案中，存在起效缓慢、应答率有限、长期使用安全性存疑等局限，难以实现深度皮损清除与长期疾病控制，无法满足患者对“回归正常生活”的核心诉求。

即使在生物制剂广泛应用的当下，部分药物仍存在早期应答率不足、深度清除不足、长期疗效衰减等问题。而单一通路靶向的药物难以全面调控银屑病核心炎症网络，临床需更高效、更全面的创新治疗方案。

IL-17A/F双靶革命——解锁银屑病下一程治疗格局

比奇珠单抗的研发设计极具针对性，能够同时强效抑制IL-17A及体内含量更丰富的IL-17F，实现对银屑病核心炎症因子的全面阻断。同时，其通过固有免疫与适应性免疫双重途径，同步调控IL-17通路与IL-23通路，帮助免疫系统恢复正常生理状态，不仅能快速控制炎症，更具备疾病修饰与预防疾病进展的潜力，改善银屑病的病程发展。

全球多中心III期临床研究数据显示：使用比奇珠单抗治疗，第16周时，约九成（85%-91%）患者实现了皮损清除或几乎清除；其中约60%（59%-68%）的患者达到了皮损完全清除（PASI 100）的目标，且应答迅速并可持续长达一年。长期数据还显示，绝大多数患者在四年内维持了高水平的临床应答。

作为具备创新性治疗价值的银屑病IL-17A/F双靶抑制剂药物，比奇珠单抗以独特作用机制与扎实临床数据为支撑，不仅为银屑病患者带来升级且高效治疗选择，更推动中国银屑病治疗标准迈向新高度。此次比奇珠单抗在两广地区完成首方首诊，不仅意味着这款国际前沿疗法正式惠及两广地区银屑病患者，更将推动银屑病诊疗水平的提升，为全国范围内的规范化应用奠定基础，让更多患者能够享受到优质治疗。

谢治教授点评

比奇珠单抗作为全球首个且中国唯一获批的IL-17A/F双靶点抑制剂，从机制上突破了单一靶点药物的局限，可全面阻断银屑病核心炎症因子，同步调控关键免疫通路，实现快速抗炎、深度清疹、长期稳效的治疗效果。其全球III期临床与长期随访数据亮眼，解决了现有疗法的未满足需求。未来我们将以这款药物为抓手，优化诊疗方案，助力更多患者摆脱皮损困扰，提升生活质量。

郑文军教授点评

比奇珠单抗作为全球首个IL-17A/F 双靶点抑制剂，从作用机制上突破了单靶点生物制剂的局限，可全面阻断银屑病核心炎症通路，实现双重免疫调控，从根源上改善疾病病程。从临床疗效来看，该药物实现了快速起效、深度清除、长期稳定三重突破。此次我在广西开出比奇珠单抗首批处方，不仅为广西中重度银屑病患者带来了国际前沿的治疗新选择，更推动区域银屑病诊疗标准向“快速、深度、长期皮损清除”升级。

王福喜教授点评

银屑病是一种严重影响患者身心健康的慢性炎症性皮肤病，传统治疗及部分现有生物制剂在起效速度、皮损完全清除率及长期应答维持方面仍存在局限。作为全球首个且目前中国唯一获批的IL-17A/F双靶点抑制剂，比奇珠单抗的上市，为我们临床医生提供了全新的强效武器。我们期待通过合理规范应用，让更多中重度斑块状银屑病患者及早受益于这一创新疗法，同时也推动我国银屑病治疗目标从“症状改善”向“疾病修饰与长期缓解”迈进。

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